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本品采用我司具有自主知识产权的的截短VZV gE蛋白作为抗原, 同时包含主要的B细胞和T细胞表位，搭载自研的双佐剂系统，能诱导机体产生较强的特异性体液免疫和细胞免疫应答，使用的佐剂均已在上市疫苗中应用。本品于2024年8月获得中国IND批准。本品于2025年2月启动I期临床研究，已完成阶段性安全性观察，本品表现出良好的安全性，已于2025年7月进入II期临床研究阶段。
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