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选取23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌，通过先进的制造技术提高抗原纯度、提升安全性。
本品于2023年4月完成I期临床试验，I期临床试验显示，本品可引发强烈的免疫原性应答（在两岁及以上的受试者中），表明疫苗具有显著功效。接种相关AE发生率低于对照组。I期临床完成后，通过自主研发进一步改进和优化工艺。计划于2025年Q4/2026年Q1开始III期临床试验。
以上所有品种在海外市场寻求本地化合作、技术转移与代理，请联系商务事务部张先生：haixin.zhang@yitherbiotech.com
